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人玻連蛋自(VTN)ELISA試劑盒原理
人玻連蛋白（VTN）ELISA試劑盒的原理主要基于?雙抗體夾心法?，這是一種廣泛用于檢測蛋白質的酶聯(lián)免疫吸附測定技術?。其核心原理如下：
基本原理
包被抗體?：將特異性識別玻連蛋白的抗體（捕獲抗體）固定在微孔板表面。
抗原結合?：樣本中的玻連蛋白與包被抗體結合，形成“抗體-抗原"復合物?。
檢測抗體?：加入酶標記的另一種特異性抗體（檢測抗體），該抗體與玻連蛋白的另一表位結合，形成“抗體-抗原-酶標抗體"夾心結構。
顯色反應?：加入底物后，酶催化反應產生顏色信號，顏色深淺與樣本中玻連蛋白的濃度成正比，通過比色法實現(xiàn)定量檢測?。
技術特點
高特異性?：雙抗體夾心法通過兩種抗體結合不同表位，確保檢測的特異性。
高靈敏度?：酶促放大作用可檢測低濃度目標蛋白。
適用性廣?：可檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等多種樣本中的玻連蛋白。
應用場景
該試劑盒常用于干細胞培養(yǎng)、細胞粘附研究及疾病相關蛋白的定量分析?。例如，在干細胞培養(yǎng)中，玻連蛋白作為細胞外基質底物，其濃度變化可通過ELISA試劑盒精確監(jiān)測?。
注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。
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