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　　低吸附離心管常用于對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行濃縮和除鹽操作，對(duì)色譜洗液和生理梯度片斷進(jìn)行緩沖液交換或者除鹽操作，從細(xì)胞的細(xì)菌培養(yǎng)上清液或者溶菌液中回收生物分子。清洗和濃縮乳膠懸浮液，離心管通常不需要預(yù)處理即可使用，不過(guò)對(duì)于蛋白質(zhì)樣本處理，特別是較稀的蛋白溶液來(lái)說(shuō)，用膜濃縮，回收率常常是不定量的，雖然PES材料使非特異性吸附最小化，但是，某些蛋白，特別是稀的時(shí)候會(huì)有問(wèn)題，非特異性結(jié)合的程度隨著個(gè)別蛋白結(jié)構(gòu)的不同而不同，含有帶電的或者疏水結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)更易于不可逆結(jié)合到不同表面。

　　低吸附離心管的?核心優(yōu)勢(shì)?

　　?減少樣本吸附損失?

　　特殊材質(zhì)(如改性PP)和表面處理技術(shù)可降低蛋白質(zhì)、DNA等生物分子與管壁的非特異性吸附，24小時(shí)內(nèi)蛋白殘留率可達(dá)90%以上(普通管僅80%)。

　　對(duì)微量樣本(如單細(xì)胞裂解液、納升級(jí)DNA)的回收率顯著提升，關(guān)鍵肽段回收率可達(dá)98.3%。

　　?高密封性與安全性?

　　帶鎖扣的管蓋設(shè)計(jì)可防止離心時(shí)泄漏，耐受離心力達(dá)30000×g，適用于高溫或揮發(fā)性樣品。

　　?多功能適配性?

　　適用于蛋白質(zhì)純化、病毒儲(chǔ)存、PCR反應(yīng)等場(chǎng)景，部分產(chǎn)品提供不同潔凈度等級(jí)和顏色標(biāo)記選項(xiàng)。

　　低吸附離心管離心時(shí)注意事項(xiàng)：

　　避免過(guò)長(zhǎng)時(shí)間或者高速離心，雖然我們產(chǎn)品有防死端設(shè)計(jì)，可避免過(guò)度離心造成膜表面干燥而造成不可逆吸附，避免過(guò)度濃縮，終體積越小，越容易因表面吸附而損失得率，離心后采用輕輕吹吸幾次濾膜截留的溶液，必要時(shí)補(bǔ)加一定體積的緩沖液沖洗膜表面，有助于減少膜表面吸附，能提高回收率，盡量避免TIPS接觸膜表面。

　　對(duì)于低吸附離心管表面做鈍化預(yù)處理可降低蛋白質(zhì)在膜表面的吸附性損失，大多數(shù)情況下，在濃縮稀釋蛋白溶液之前預(yù)處理柱子可以提高回收率，因?yàn)槿芤嚎商顫M膜和表面暴露的空白蛋白吸附位點(diǎn)，鈍化的方法是預(yù)先用高容積的鈍化溶液預(yù)浸泡柱子一小時(shí)以上，蒸餾水沖洗柱子，再用蒸餾水離心一次以除去可能殘留在膜上的鈍化溶液，注意鈍化處理后別讓膜干了，如果要留待以后使用，需要加無(wú)菌蒸餾水保持膜濕潤(rùn)。

　　?樣本處理前準(zhǔn)備?

　　?鈍化處理?：對(duì)稀蛋白溶液，建議用緩沖液預(yù)浸泡離心管1小時(shí)，減少表面吸附位點(diǎn)。

　　?避免過(guò)度填充?：留出至少10%空間防止離心時(shí)泄漏。

　　?離心操作規(guī)范?

　　控制轉(zhuǎn)速與時(shí)間：避免長(zhǎng)時(shí)間高速離心導(dǎo)致膜干燥或樣本變性。

　　平衡離心管：對(duì)稱放置同規(guī)格離心管，防止振動(dòng)影響回收率。

　　?存儲(chǔ)與后續(xù)處理?

　　短期存放于2-8℃，長(zhǎng)期需-20℃以下分裝，避免反復(fù)凍融。

　　離心后可用緩沖液輕洗管壁，提高低濃度樣本回收率。

　　應(yīng)用場(chǎng)景推薦?

　　?蛋白質(zhì)/抗體儲(chǔ)存?：優(yōu)先選擇蛋白質(zhì)低吸附管，減少疏水結(jié)構(gòu)蛋白的損失。

　　?微量DNA/RNA實(shí)驗(yàn)?：使用DNA低吸附管，避免稀釋步驟中的核酸損失。

　　?高溫/腐蝕性樣品?：需確認(rèn)離心管耐溫范圍及化學(xué)兼容性。

　　通過(guò)合理選擇低吸附離心管并規(guī)范操作，可顯著提升實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

　　注：以上資料僅供參考，如需具體品牌產(chǎn)品完整說(shuō)明，可參考對(duì)應(yīng)廠商提供的文檔。

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