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大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒實驗原理
發(fā)布時間:2025/9/16瀏覽:125次
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  大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒實驗原理

  BS-3416大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒

  大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒采用?雙抗體夾心法?(Sandwich ELISA)檢測樣本中的gp130濃度,其核心原理是通過特異性抗體的雙重識別實現(xiàn)抗原的捕獲與信號放大,最終通過顯色反應(yīng)定量分析?。

  1. ?固相抗體包被?

  將抗gp130的捕獲抗體(通常為多克隆抗體)預(yù)包被于微孔板表面,形成固相載體?。

  2. ?抗原結(jié)合與洗滌?

  樣本或標(biāo)準(zhǔn)品中的gp130與固相抗體特異性結(jié)合,洗滌去除未結(jié)合物質(zhì),減少背景干擾?。

  3. ?酶標(biāo)抗體結(jié)合?

  加入生物素化的檢測抗體(通常為單克隆抗體),與gp130的另一表位結(jié)合,形成“抗體-抗原-酶標(biāo)抗體"夾心復(fù)合物?。

  4. ?信號放大與顯色?

  生物素-親和素系統(tǒng)?:部分試劑盒引入鏈霉親和素-過氧化物酶(SABC)復(fù)合物,與生物素化的檢測抗體結(jié)合,進(jìn)一步放大信號?。

  酶催化顯色?:加入底物(如TMB),辣根過氧化物酶(HRP)催化TMB顯藍(lán)色,終止液(如硫酸)終止反應(yīng)后變黃色,顯色強(qiáng)度與gp130濃度成正比?。

  5. ?定量分析?

  通過酶標(biāo)儀在450 nm波長測定吸光度(OD值),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣本中g(shù)p130濃度?。

  技術(shù)特點與優(yōu)化

  高特異性?:雙抗體識別不同表位,避免交叉反應(yīng)?。

  靈敏度高?:檢測范圍通常為3.12–200 ng/mL或更低(如pg/mL級)?。

  樣本兼容性?:適用于血清、血漿、組織勻漿等?。

  常見問題與解決方案

  高背景?:優(yōu)化封閉步驟(如使用BSA)或增加洗滌次數(shù)?。

  顯色異常?:檢查底物孵育時間或酶標(biāo)抗體活性?。

  應(yīng)用場景

  gp130作為IL-6家族細(xì)胞因子的共同信號受體,其檢測在免疫調(diào)控、炎癥研究及腫瘤標(biāo)志物分析中具有重要價值?。

  注:以上資料供參考,不作為實驗依據(jù),如需具體產(chǎn)品說明請咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

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